Hjernesvulstforening
Hos Hjernesvulstforeningen står du aldri alene!
Hjernesvulstforeningen ble etablert i 2009 og er en interesseorganisasjon som støtter personer rammet av hjernesvulst og deres pårørende. Foreningen har over 1400 medlemmer og jobber for å ivareta interessene til de med hjernesvulst og bidra til å spre kunnskap om hva det vil si å leve med en hjernesvulstdiagnose.
Ta gjerne kontakt med oss.
E-post: post@hjernesvulst.no
Få støtte fra en likeperson i Hjernesvulstforeningen
Snakke med noen?
En likeperson er et medmenneske som har egen erfaring som pårørende eller pasient. Likepersoner er mennesker som kan sette seg inn i din situasjon og kan hjelpe deg med å mestre utfordrende situasjoner knyttet til en diagnose.
De er ikke fagpersoner, men har gjennomgått opplæring for å kunne gi trygg og god støtte. Likepersonen har taushetsplikt, og er noen du kan snakke med og få råd fra når du trenger det.
Coremine Vitae er leverandør av all informasjon på Hjernesvulstportalen
Coremine Vitae er et norsk selskap basert i Oslo som spesialiserer seg på å formidle oppdatert og kvalitetssikret medisinsk informasjon til pasienter, pårørende, og klinikere. Vi tilbyr tjenester som hjelper pasienter med å forstå deres egen helsesituasjon, utforske behandlingsmuligheter, og finne aktuelle kliniske studier. Ønsker du å vite mer om Coremine Vitae og hva vi kan gjøre for deg? Les mer om oss og våre tjenester på våre nettsider.
Din støtte gir håp og hjelp
Slik kan du også støtte oss
Hver dag får seks familier i Norge den tunge beskjeden om at de er rammet av hjernesvulst. Med din hjelp kan vi bidra til å forbedre behandlingsmulighetene og livskvalitet for de som er rammet av hjernesvulst.
Tusen takk for din støtte!